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martes, diciembre 24, 2024Megamartes, diciembre 24, 2024
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jueves, diciembre 26, 2024 3:00 a. m.La batalla por los medicamentos
Apariciones | |
GC | |
Resumen | |
| La batalla por el acceso a medicamentos en Chile es desesperante para muchas familias. Pacientes con enfermedades como la atrofia muscular espinal tipo 2, como Amelia, quien a un año del diagnóstico aún no recibe el medicamento que necesita (54 millones de pesos el primer año), deben recurrir a demandas contra Fonasa para obligar al Estado a entregar los fármacos, un proceso que puede durar más de un año y que ha desembolsado 22 mil millones de pesos en 2023 hasta marzo. Se cuestiona la demora en la entrega de tratamientos, con pacientes que empeoran y mueren por complicaciones relacionadas a la enfermedad y no por la enfermedad misma, mientras que el alto costo de algunos medicamentos se debe en parte a las malas prácticas de laboratorios que extienden sus monopolios, impidiendo la competencia y precios más bajos, como en el caso de Pfizer y Varifarma. Se critica la falta de acceso a medicamentos como una falla del sistema, con la judicialización como única vía para muchos, a pesar de que existen tratamientos, pero son de alto costo. Expertos como Jaime Espina (Cenabast), la Ministra Ximena Aguilera, y otros, debaten sobre la necesidad de negociaciones con la industria, la optimización de recursos del Estado y la creación de protocolos de acceso, así como el fortalecimiento del sistema, aunque se reconoce que aún hay mucho por avanzar en comparación con países desarrollados. La situación refleja la vergüenza de un sistema donde pacientes deben pelear en tribunales por su derecho a la salud. | |
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